高效液相色谱法分析草甘 和双甘
高效液相色谱法同柱分析草甘 和双甘
【关键词】草甘  双甘  高效液相色谱定量 
【文　摘】采用高效液相色谱法(GE-501液相色谱仪)，以磷酸二氢钾缓冲溶液作为流动相，Vertex SAX色谱柱，流速0．8mL／min，紫外检测器波长195nm下同柱分析草甘 和双甘 的含量。结果表明草甘 和双甘 的线性相关系数为0．9999和0．9984，标准偏差为0．0899和0．7701，变异系数为0．1620％和0．960％。
  草甘 是一种内吸传到型有机磷 ，具有广谱、高效、低毒、 等特点而被广泛应用。草甘 的分析方法主要有液相色谱法和紫外分光广度法等。双甘 是制备草甘 的中间体，目前普遍采用滴定法进行定量分析。在实验研究的基础上，建立用高效液相色谱法同柱定量分析草甘 和双甘 两种成分在选定条件下得到很好的分离。该方法具有较高的精密度和准确度，操作简便、快捷，在空气（氧气）氧化双甘 制草甘 的项目研究中得到较为理想的应用效果。
1 实验部分
1.1试剂和溶液
  新蒸二次蒸馏水， （色谱纯），磷酸二氢钾、磷酸（分析纯）。
  草甘 及双甘 标准品：含量＞99.5%。
1.2 仪器
  GE-501液相色谱仪：检测器GE-501紫外检测器，GE-501高压恒流泵，Vertex SAX 4.6x300mm草甘 适用检测色谱柱，过滤器（滤膜孔径0.45um），超声波清洗器2L。
1.3 色谱条件
  流动相：0.001mol/L磷酸二氢钾溶液，用磷酸调节PH值为2.2，过滤，超声脱气。六度0.8ml/min，检测波长195nm，柱温：室温，进样体积20ul。保留时间草甘 位6min，双甘 位10min.
1.4 测定步骤
1.4.1 标准溶液配制
  称取草甘 标样约0.1g，双甘 标样0.05g，至于50ml容量瓶中，用流动相溶解稀释至刻度，摇匀。
1.4.2 试样液的制备
  称取样品适量，至于50ml容量瓶中，用流动相溶解稀释至刻度，摇匀。
1.4.3 测定
  在上述操作条件下，待仪器稳定后，连续注入数针标样溶液，知道相邻2针标样的峰面积相对变化小于1.5%后，安装标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液顺序进行测定，色谱图见图1。

以上方法也适用生产草甘 和双甘 的生产企业中对草甘 生产含量的质量控制
来源于（杭州赛析科技有限公司，）