草苷 和其代谢物AMPA的测定，达到并超过环境保护署（EPA）547方法要求的准确度与灵敏度。草苷 是一种广谱 。它广泛用于农业，所以存在于饮用水中。一种灵敏的分析方法被开发用来分析草苷 和其基本代谢物甲氨 的水平。泰特的柱后衍生方法也可以对植物和土壤中的草苷 和甲氨 进行测定。利用简单的提取过程，然后利用阳离子交换柱芯进行清除，改进了蔬菜样品的制备过程。背景草苷 和甲氨 被强离子交换柱分离。（完全磺酸化，交联的聚苯乙烯，K+/H+混合模式）。等度分离之后，分析柱被KOH溶液再生，然后用洗脱液进行再平衡。通过两步柱后衍生反应实现荧光检测。第一步，将草苷 被次氯酸盐氧化为氨基乙酸。第二步，氨基乙酸与邻苯二醛和ThiofluorTM（一种pH9-10的硫醇）产生高荧光的异吲哚。AMPA不需要第一步的氧化过程便可与OPA试剂反应（如图）;过氧化会使它产生的荧光减弱。基本的样品配制下面是蔬菜和水样品中含有的草苷 的基本样品制备过程。蔬菜的测定方法与AOAC的测定过程不同。我们开发了离子交换柱芯，省略了许多繁琐的提取过程，提高了提取的重复性。该柱芯经过本实验室可靠的认证。蔬菜样品分析提取：取去除水分的25g匀质样品，加水至125ml。高速搅拌3-5分钟，然后离心10分钟。将20ml水性提取液转移至离心管中，加15ml 以形成非极性共聚物，振摇2-3分钟，离心10分钟。转移4.5mL上清液至离心管中，加入0.50mL酸性改性剂（16gKH2PO4，160mLH2O,40mL ，13.4mLHCl）,振摇后离心10分钟。根据基质调整方法：蔬菜含大量1）水2）蛋白质3）脂肪1）因为玉米中含有大量的水，将检测样品量降至12.5g2）含有大量蛋白质时加入100μLHCl至20mL的粗提物中，振摇离心10min。3）脂肪含量高的玉米，进行两次二 提取。阳离子交换提取：转移1mL前提取物（含0.18g玉米或0.09干燥过的玉米）至交换柱中。用0.7mL洗提液（160mLH2O，2.7mLHCl，40mL ）洗脱，弃去洗脱液，重复两次。然后用12mL洗提液用圆底烧瓶收集。使用旋转蒸发仪至水浴中恒温40℃蒸发至干燥，或收集于离心管中使用真空旋转蒸发仪。用2.0mL洗提液溶解滤渣（1.5mL对干躁的玉米）。提取物在蒸发前可在冰箱中保存7天。水样分析用0.45μm的滤膜过滤，进样200-400μL如果草苷 出现分叉峰，在样品瓶中直接滴2滴Restore溶液。柱后衍生条件草苷 分析使用1954150分析柱和1953020保护柱柱温：55℃HPLC流速：0.4mL/minHPLC程序