公司依据GB/T24199-2009《 含量的气相色谱测定方法》，吸收建立完整的 检测分析气相色谱方案，选择优化分析条件，并将气相色谱与液相色谱两种方法进行对照实验，证明该医药中间体 /吡嗪及衍生物检测分析气相色谱仪具有操作简单、线性相关系数好、准确度高、精度高、费用低等优点，对于改进 的合成方法和工业生产过程中的产品质量控制具有重要现实意义。
  一、主要性能特点：
   1、医药中间体 /吡嗪及衍生物分析气相色谱仪GC-2020D采用全微机自动控制系统,可调式液晶显示屏，显示内容丰富直观；中文键盘式操作，设定参数及操作非常方便。
        2、采用全新双CPU设计、原装日本高集成电子电路技术, 的可靠性及抗干扰能力, 控温的精度达到0.1℃，显示精度高达0.01℃，并且使医药中间体 /吡嗪及衍生物分析气相色谱仪可同时显示各加热部位的功率耗用百分比。
    3、三气路、大体积柱室的设计，可同时装三根色谱柱、同时安装 FID、TCD两种检测器， 并可方便地扩充 ECD 、 FPD 、 NPD 三种检测器，以及扩装气体进样器和转化炉等外控设备。 
        4、该医药中间体 /吡嗪及衍生物分析气相色谱仪可十分容易的由单 FID 放大器扩充为双 FID 放大器，真正实现了一机多用。
        5、同时配备两个填充柱汽化室和一个独立毛细管专用系统，汽化室的设计借鉴了国外同类型产品的小型化设计，升温速度快、无进样死角,具有 的毛细管分流 /不分流进样器及尾吹系统，可方便地安装小口径毛细柱、大口径毛细柱和各种填充柱。
        6、具有八阶线性程序升温功能,满足于多组分的样品分析。  柱室具有变频智能化后开门自动降温系统， 降温速度非常快， 实现了真正意义上的近室温操作。 
        7、具有六路独立的控温系统.柱室、气化室、 焰检测室、热导检测室、辅助1、辅助2均采用了模块化设计，安装方便。具有掉电保护功能，可自动记忆设定参数。具有抗电源突变干扰功能和秒表计时功能。具有超温保护功能，温度超过所设上限自动断电并报警。任一路温度超过设定温度，均会自动停止加热；并有提示故障原因及报警提示。
    8、同类产品中断气保护及提示功能，可蕞大限度地保护 TCD钨丝和色谱柱不受损害。具有宽范围的故障自我诊断功能，36种自诊断信息，随时显示故障原因及处理方法。 
   二、温控指标：1）柱箱：室温+5℃-400℃精度：0.1℃显示精度高达 0.01℃2）进样器：室温+5℃-400℃精度：0.1℃显示精度高达 0.01℃3）检测器：室温+5℃-400℃精度：0.1℃显示精度高达 0.01℃4）柱温箱体积： 248*248*260MM5）程序升温阶数：五阶线性程升
   三、检测器技术指标：氢火焰离子化检测器(FID)：圆筒型收集极结构设计，石英喷嘴，响应高检测限：≤8×10-12g／s(正十六烷/ )基线噪声：≤2×10-13A基线漂移：≤2×10-12A/30min线性：≥106自动点火稳定时间：十分钟        

   四、气相色谱仪标准配置：1、主机：医药中间体 /吡嗪及衍生物分析气相色谱仪GC-2020D，配氢火焰离子检测器（FID），八阶程升；2、SE-30毛细管专用色谱分析柱；3、N2000色谱工作站（软件）；4、气源：1） 气发生器RYH-300型；2）氮气发生器RYN-300型；3）空气发生器RYA-2000型。